Mycamine Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

mycamine

astellas pharma europe b.v. - micafungin - candidiasis - antimykotika til systemisk brug - mycamine er indiceret til:voksne, unge ≥ 16 år og elderlytreatment af invasiv candidiasis behandling af øsofagus candidiasis hos patienter, for hvem intravenøs behandling er hensigtsmæssig forebyggelse af candida infektioner hos patienter, der gennemgår allogen hæmatopoietisk stamcelle transplantation eller patienter, der forventes at få neutropeni (absolut neutrophil count < 500 celler/µl) for 10 eller flere dage. børn (herunder nyfødte) og unge < 16 år agetreatment af invasiv candidiasis. forebyggelse af candida infektioner hos patienter, der gennemgår allogen hæmatopoietisk stamcelle transplantation eller patienter, der forventes at få neutropeni (absolut neutrophil count < 500 celler/µl) for 10 eller flere dage. beslutningen om at bruge mycamine bør tage hensyn til en potentiel risiko for udvikling af tumorer i leveren. mycamine bør derfor kun anvendes, hvis andre antimykotika ikke er hensigtsmæssige.

Xtandi Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

xtandi

astellas pharma europe b.v. - enzalutamide - prostatiske neoplasmer - endokrine terapi - xtandi is indicated for:the treatment of adult men with metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mhspc) in combination with androgen deprivation therapy (see section 5. the treatment of adult men with high-risk non-metastatic castration-resistant prostate cancer (crpc) (see section 5. the treatment of adult men with metastatic crpc who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated (see section 5. the treatment of adult men with metastatic crpc whose disease has progressed on or after docetaxel therapy.

Prograf 0,5 mg kapsler, hårde Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

prograf 0,5 mg kapsler, hårde

astellas pharma a/s - tacrolimus (vandfrit) - kapsler, hårde - 0,5 mg

Prograf 5 mg/ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

prograf 5 mg/ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning

astellas pharma a/s - tacrolimus (vandfrit) - koncentrat til infusionsvæske, opløsning - 5 mg/ml

Urizia 6 mg+0,4 mg tabletter med modificeret udløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

urizia 6 mg+0,4 mg tabletter med modificeret udløsning

astellas pharma a/s - solifenacinsuccinat, tamsulosinhydrochlorid - tabletter med modificeret udløsning - 6 mg+0,4 mg

Vesicare 1 mg/ml oral suspension Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

vesicare 1 mg/ml oral suspension

astellas pharma a/s - solifenacinsuccinat - oral suspension - 1 mg/ml

Xospata Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

xospata

astellas pharma europe b.v. - gilteritinib fumarate - leukæmi, myeloid, akut - antineoplastiske midler - xospata er angivet som monoterapi til behandling af voksne patienter med recidiverende eller refraktær akut myeloid leukæmi (aml) med en mutation flt3.

Evrenzo Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

evrenzo

astellas pharma europe b.v. - roxadustat - anemia; kidney failure, chronic - antianemiske præparater - evrenzo is indicated for treatment of adult patients with symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (ckd).

Padcev Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

padcev

astellas pharma europe b.v. - enfortumab vedotin - carcinoma, transitional cell; urologic neoplasms - antineoplastiske midler - padcev as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic urothelial cancer who have previously received a platinum-containing chemotherapy and a programmed death receptor 1 or programmed death ligand 1 inhibitor.